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申报产品注册知法执法守法--浅谈境内Ⅱ、Ⅲ类医疗器械注册应注意的几个问题

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@@ 医疗器械监督管理条例(以下简称条例)的发布实施,是我国对医疗器械依法行监督管理的有效法律依据,从此在我国对医疗器械的监督管理跨入一个新时代,必将对我国医疗器械的发展,保障人民用上安全有效的医疗器械起到了关键性作用.

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来源
《中国医疗器械信息》 |2001年第1期|4-7|共4页
作者
张学禄; 张宇晶;
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作者单位

中国医疗器械产品注册中心;

北京;

100810;

中国医疗器械产品注册中心;

北京;

100810;

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正文语种 chi
中图分类方针政策及其阐述;
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