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机译:医疗器械创新者和510(k)监管途径:基于调查的行业经验评估的含义-第2部分:医疗器械生态系统和政策
机译:日本医疗器械的发展与监管:旨在创造源自日本的创新医疗器械
机译:医疗器械行业的进入,创新和监管
机译:英国医疗器械召回和器械监管流程:安全声明和警报的回顾性审查
机译:医疗设备监管框架的变化及其对医疗器械行业的影响:从医疗器械指令到医疗器械规定
机译:医疗器械局的监管责任。第五单元:医疗器械修正案概述。领导指南和学生作业簿
机译:超声波医疗器械,特别是用于眼科检查的超声波医疗器械,在超声换能器和眼睛之间具有一个界面,该界面包括一个柔性膜,该膜包裹着耦合介质,该耦合介质会变形为眼睛的形状
机译:检测医疗器械位置的方法,使用该医疗器械的医疗器械,使用该医疗器械的医疗器械,医疗器械笔尖位置检测器和医疗仪器笔尖位置检测装置
机译:用于医疗器械的聚合物,医疗器械材料和由该材料制备的医疗器械,以及用于医疗器械生产的聚合物的单体组合物
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