他克莫司治疗重症肌无力患者的临床效果及安全性评价

摘要

目的探讨他克莫司治疗重症肌无力患者的临床效果及安全性。方法选取2015年1—12月医院收治的150例重症肌无力患者作为研究对象,按入院时间先后将其分为观察组与对照组,各75例。对照组患者给予甲基强的松龙,观察组患者则给予他克莫司。测定两组患者持续治疗4个月后治疗效果,同时使用日常生活能力量表（ADL）、美国MG基金会（MGFA）疾病严重程度评价量表、徒手肌力评定（MMT）以及Osserman对患者治疗前后日常生活能力、病情相关指标变化情况进行评估,统计患者治疗前后体内乙酰胆碱受体抗体（Ach R-Ab）浓度及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的总有效率明显高于与对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组患者的临床相对评分以及Osserman评分均明显低于对照组,ADL评分、MGFA疾病严重程度评价量表评分、MMT评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;治疗后,观察组患者的Ach R-Ab浓度明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论他克莫司治疗重症肌无力患者相较于传统甲基强的松龙治疗效果显著,可有效降低患者体内Ach R-Ab水平,缓解肌无力等症状,提高生活能力,且安全性高。