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孙美玲; 顾芳竹; 武天娇;
吉林省伊通满族自治县第一人民医院;
新生儿; 筛查; 标本采集; 方法;
机译:首选标本采集方法用于人乳头瘤病毒检测以筛查宫颈癌:肯尼亚蒙巴萨的高危妇女的横断面研究
机译:多中心新生儿听力筛查项目中设计,性能和质量管理的跨学科方法:汉堡新生儿听力筛查的介绍,方法和结果(第一部分)。
机译:多中心新生儿听力筛查项目中设计,性能和质量管理的跨学科方法汉堡的新生儿听力筛查的介绍,方法和结果(第一部分)
机译:用脑血管瘤症表征新生儿的血液疾病标志物;新生儿筛查这种神经变性胆汁酸病症的一步
机译:新生儿筛查基于质谱的测定的研制:新生儿溶酶酸脂肪酶和粘性多糖的方法
机译:更正为:首选标本采集方法用于人乳头瘤病毒检测以筛查宫颈癌:肯尼亚蒙巴萨的高危妇女的横断面研究
机译:生殖决策和新生儿筛查:镰状细胞性疾病儿童的女性护理人员的观点生殖决策和新生儿筛查:镰状细胞性疾病儿童的女性护理人员的角度
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:方法新生儿筛查单基因疾病和生物芯片的方法
机译:筛查单发性疾病新生儿和生物芯片的方法实现
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