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化疗联合安罗替尼对三阴性乳腺癌患者的预后研究

         

摘要

目的 探讨化疗联合安罗替尼对三阴性乳腺癌患者的预后及用药安全性.方法 选取2016年1月—2019年1月我院确诊为三阴性乳腺癌的100例患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组.对照组纳入研究后给予单纯化疗,研究组加用安罗替尼,对比研究组和对照组治疗前、治疗6个月及治疗12个月血清PRL及BSP;两组治疗后药物安全性情况;两组治疗后临床疗效.结果 通过对比两组血清PRL及BSP指标,提示研究组和对照组治疗前血清PRL及BSP结果 比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗6个月及治疗12个月血清PRL及BSP低于对照组,两组结果 比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生情况均为I级,经过减药后症状好转,提示两组用药安全;研究组和对照组三阴性乳腺癌临床疗比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 化疗联合安罗替尼用于三阴性乳腺癌疗效肯定,能够降低血清PRL及BSP水平,用药安全性好.

著录项

  • 来源
    《中国卫生标准管理》 |2021年第2期|93-95|共3页
  • 作者单位

    中国人民解放军陆军第八十二集团军医院血液内分泌科肿瘤血液病区 河北保定 071000;

    保定市第一医院内分泌科 河北保定 071000;

    保定蓝山医疗美容医院麻醉科 河北保定 071051;

    中国人民解放军陆军第八十二集团军医院血液内分泌科肿瘤血液病区 河北保定 071000;

    中国人民解放军陆军第八十二集团军医院血液内分泌科肿瘤血液病区 河北保定 071000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 抗肿瘤、抗癌药物;
  • 关键词

    化疗; 安罗替尼; 乳腺癌; 预后; 用药; 安全性;

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