西药房高危药品的管理与用药安全分析

摘要

目的：分析探讨西药房高危药品的管理措施，并总结用药安全的经验。方法：选择2014年5月-2015年4月为对照阶段，对西药房高危药品予以常规管理，并分析其中存在的问题；另选2015年5月-2016年4月为观察阶段，予以调整后的高危药品管理模式，对比两阶段的用药安全性。结果：观察阶段的不良用药事件发生率为4.00%，较对照组有显著下降，组间差异具统计学意义（X2=6.84，P＜0.05）。结论：合理的管理模式有利于提高西药房的高危药品使用安全性，避免药物滥用等情况，为患者的病情康复创造更有利条件，需引起重视。