抗耐药结核菌的环丝氨酸脂质体大鼠体内血药浓度的变化规律研究

摘要

目的:验证环丝氨酸经过脂质体包封后其体内的缓释效果.方法:分别以环丝氨酸水溶液和环丝氨酸脂质体混悬液对大鼠体内进行滴注给药后,比较两种剂型在大鼠体内的药物动力学参数,评价将环丝氨酸制备成脂质体优势.结果:通过药动学参数的对比,发现环丝氨酸溶液剂的表观吸收速率常数和消除速率常数均大于脂质体混悬剂,且环丝氨酸脂质体在给药后72小时仍能检测出环丝氨酸的血药浓度.结论:经过脂质体技术的制备,环丝氨酸在大鼠体内的滞留时间延长,延长了药物与结核菌的作用时间,增加了环丝氨酸的药物疗效.