天山花楸叶黄酮提取物抗心肌缺血再灌注损伤作用机理分析

摘要

目的 分析在抗心肌缺血再灌注损伤(MIRI)治疗中天山花楸叶黄酮提取物的作用机制.方法 选取2020年1月—2021年1月实验室小鼠50只,全部样本实施K-H灌注液20 min灌注后,根据具体用药方法分组,对照组10只,另行110 min恒压灌注;模型组10只,20 min全心停灌+60 min复灌;高剂量FST组10只,K-H液20 min灌注+1.5 mg/L总黄酮10 min灌注,停灌20 min,K-H液复灌60 min;低剂量FST组10只,20 min K-H液灌注,0.5 mg/L金丝桃苷10 min灌注,停灌20 min,复灌60 minK-H液;CDZ组(抑制剂组)10只,K-H液20 min灌注,含抑制剂灌注液(1μmol/L)20 min灌注,停灌20 min,K-H液复灌60 min.借助网络药理学研究手段,研究天山花楸中对MIRI具有对抗作用的黄酮提取物,定位其作用靶点,分析作用机理.结果 有效成分方面,天山花楸在抗心肌缺血再灌注损伤中发挥药效的成分以黄酮类化合物为主,在治疗时以TSPO为主要靶点,其中心血管相关靶标占比37％.剂量影响方面,不同剂量皆可改善患者心功能,修复心肌梗死组织,缓解病理损伤,提升心肌抗氧化水平,促进mPTP维持闭合状态,对线粒体水肿起到抑制作用.其中低剂量FST组心肌梗死面积(62.71±5.29)％,抑制剂组心肌梗死面积(50.24±4.80)％,高剂量用药药效较显著,心肌梗死面积为(46.19±4.58)％,消极影响较低,差异有统计学意义(F=51.403,P=0.017).结论 天山花楸叶黄酮提取物可用于修复MIRI,改善心肌梗死和心肌舒缩功能,降低相关组织氧化应激影响,药物成分在TSPO靶点发挥作用,阻断mPTP孔开放作用,缓解线粒体水肿,降低心肌损伤.