布地奈德联合不同药物雾化吸入疗法在儿童哮喘急性发作期的疗效评价

摘要

目的 评价布地奈德联合不同药物雾化吸入疗法在儿童哮喘急性发作期的疗效.方法 随机选取该院在2018年6月—2020年6月期间收治的100例哮喘急性发作期患儿为研究对象,随机分组,分为对照组和研究组,每组50例,其中对照组的患儿使用布地奈德雾化吸入治疗,研究组的患儿给予布地奈德联合丙酸倍氯米松雾化吸入的治疗,比较两组患儿哮喘缓解时间和咳嗽缓解时间,护理前后两组患儿的肺功能相关检测指标,包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)以及最大呼气至50％时呼气的流量值(MEF50),同时比较两组患儿的炎性因子水平,包括白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)以及干扰素-γ(IFN-γ).结果 研究组患儿的哮喘和咳嗽缓解时间分别为(3.32±0.95)d和(4.02±1.23)d,对照组为(4.12±0.96)d和(5.16±1.25)d,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义(t=4.188、4.597,P0.05),而治疗后研究组FEV1(1.50±0.42)L、MEF50(73.94±3.38)％与对照组比较,差异有统计学意义(t=2.606、12.406,P0.05);研究组治疗后的IL-4(24.28±3.64)ng/L、IL-5(39.87±4.03)ng/L、IFN-γ(18.83±3.38)ng/L与对照组比较,差异有统计学意义(t=9.894、6.719、6.134,P<0.05).结论 在治疗小儿急性发作期的哮喘时,使用布地奈德联合丙酸倍氯米松雾化吸入疗法具有较高的临床价值,能够在短时间内帮助患儿缓解哮喘及咳嗽症状,且使炎性因子水平得以恢复,因此在实际临床应用中,可以综合选择二者药物的联合使用.