琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心律失常的疗效与安全性

摘要

目的 研究心梗后室性心律失常治疗过程中应用琥珀酸美托洛尔缓释片的临床效果.方法 研究对象为方便选取该院2019年1月—2020年10月收治的64例心梗后室性心律失常患者,根据治疗方法的不同将所有患者分为两组,对照组(32例)采用阿司匹林进行治疗,研究组(32例)采用阿司匹林与琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,以临床治疗效果、相关基本临床指标改善情况以及不良反应发生率作为观察指标对两组进行对比分析.结果 研究组患者临床治疗总有效率为96.87％,对照组患者临床治疗总有效率为75.00％,研究组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=4.655,P=0.031);研究组、对照组患者治疗前心率校正QT离散度(QTcd)水平分别为(86.83±10.55)、(87.02±10.42)ms;QT间期离散度(QTd)水平分别为(87.16±12.05)、(87.69±12.18)ms,差异无统计学意义(P>0.05);研究组、对照组患者治疗后QTcd水平分别为(47.68±6.34)、(69.21±7.25)ms,QTd水平分别为(41.92±6.01)、(62.49±7.59)ms,研究组患者QTcd、QTd水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=12.646,P<0.001;t=12.019,P<0.001);研究组治疗后不良反应发生率为6.25％,对照组治疗后不良反应发生率为9.38％,两组患者治疗后不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.000,P=1.000).结论 在对心梗后室性心律失常患者进行治疗的过程中应用琥珀酸美托洛尔缓释片能够有效提高临床治疗有效率,改善患者心率校正QT离散度、QT间期离散度,降低并发症发生率,具有较高的安全性,值得进一步推广应用.