重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发矮小症的临床疗效分析

摘要

目的 探讨重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床疗效.方法 随机抽取2018年7月—2019年7月在该院接受治疗的生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)患儿50例,其中GHD患儿有29例,ISS患儿有21例.所有患儿均采取重组人生长激素治疗方法,以6个月为治疗周期,观察治疗前后患儿的恢复情况,主要从6个指标进行分析,即IGF-1(胰岛素样生长因子-1)、骨龄、体重、HtSDS(身高标准差计数)、身高及GV(生长速率)指标.结果 治疗后生长激素缺乏症(GHD)患儿IGF-1(胰岛素样生长因子-1)、骨龄、体重、HtSDS(身高标准差计数)、身高及GV(生长速率)分别为(139.52±27.46)μg/L、(4.32±1.97)岁、(22.43±4.97)kg、(-2.16±0.69)、(99.43±9.17)cm、(14.28±4.31)cm/年,优于治疗前(t=10.368、4.368、2.687、4.694、2.649、11.136,P<0.05).治疗后特发性矮小症(ISS)患儿IGF-1(胰岛素样生长因子-1)、骨龄、体重、HtSDS(身高标准差计数)、身高及GV(生长速率)分别为(339.52±43.46)μg/L、(7.32±1.97)岁、(26.43±4.97)kg、(-2.15±0.69)、(122.43±9.17)cm、(8.28±4.31)cm/年,优于治疗前(t=13.368、4.325、2.628、4.625、2.368、11.106,P<0.05).结论 重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症治疗效果显著,患儿的各项指标都有所恢复.