重组人生长激素

摘要： 严重烧伤患者的数量日益增高,针对严重烧伤患者的治疗和预后非常重要,严重烧伤后常可导致患者的免疫系统受到破坏,全身多器官功能衰竭,以及严重应激反应、炎症反应、负氮平衡,可引起创面的感染和发热。烧伤患者伤后分解代谢增强,蛋白质分解加快,导致全身肌肉、脂肪等组织消耗增加。重组人生长激素(rhGH)可调节增加创面胶原蛋白沉积,加快创面愈合速度,增加氮、磷、钾储备,抑制蛋白质分解,促进蛋白质合成,故而可以纠正烧伤病人负氮平衡状态和低蛋白血症。还可抑制炎性反应从而抑制肠源性感染。

摘要： 目的:探究维生素D辅助重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症的效果以及患儿骨代谢指标变化情况。方法:选取2019年1月-2021年1月张掖市第二人民医院收治的生长激素缺乏症患儿68例,随机数字法均分为对照组和试验组,各34例。对照组接受重组人生长激素治疗,试验组接受维生素D辅助重组人生长激素治疗,比较两组患者临床治疗总有效率、骨代谢指标、甲状腺功能指标及不良反应发生率。结果:对照组患者治疗有效率,碱性磷酸酶、骨钙素、Ⅰ型骨胶原C终端端肽、游离三碘甲状腺原氨酸、游离四碘甲状腺原氨酸水平低于试验组,促甲状腺激素水平高于试验组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在儿童生长激素缺乏症临床治疗中联合使用维生素D与重组人生长激素可获得理想疗效。

摘要： 目的观察心理护理在重组人生长激素(r-hGH)治疗矮小症患儿中的护理效果。方法用“双色球自由抽取法”将我院242例矮小症患儿随机分入对照组和观察组,每组121例,两组患儿均接受r-hGH治疗,其中对照组患儿给予常规护理,观察组患儿在对照组护理基础上加强心理护理,对比两组患儿护理前后的生长激素分泌指标、焦虑与情绪稳定性评分、护理后不同时间点的身高增长情况和家属满意度。结果观察组患儿护理后的IGF-1(胰岛素样生长因子)、IGFBP-3(高活性细胞因子)水平及护理后6个月、24个月的身高增长幅度、家属总满意度均比对照组高,护理后的焦虑及情绪稳定性评分比对照组低(P<0.05)。结论对接受r-hGH治疗的矮小症患儿加强心理护理有助于提高临床治疗有效率,稳定情绪,提高家属满意度。

摘要： 目的:分析赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素对矮小症患儿生长发育的影响。方法:选取2016年1月至2019年1月就诊于承德医学院附属医院的矮小症患儿60例,按完全随机法分为单药A组、单药B组和联合治疗组各20例,另外选取因各种原因未进行临床药物治疗的20例患儿为对照组。单药A组采用重组人生长激素治疗,单药B组采用赖氨酸磷酸氢钙颗粒治疗,联合治疗组采用赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素治疗。比较四组患儿生长发育情况及骨代谢指标骨钙素、骨碱性磷酸酶(BAP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)、促甲状腺激素(TSH)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGF-BP3)、维生素D、血钙、血磷、碱性磷酸酶水平,分析单药A组、单药B组、联合治疗组临床疗效及不良反应发生情况。结果:单药A组、单药B组、联合治疗组垂体磁共振相关参数、生长速率、体质量指数(BMI)、骨钙素、BAP、ⅠCTP、IGF-1、IGF-BP3、维生素D、血钙、血磷、碱性磷酸酶水平高于对照组(P0.05)。结论:赖氨酸磷酸氢钙颗粒联合重组人生长激素用于儿童矮小症疗效理想,可能通过改变垂体发育不良,补充机体维生素D,改善骨代谢异常,发挥其促进生长发育的作用。

摘要： 目的 探究重组人生长激素治疗重度烧伤的临床效果及其对生长激素(GH)、前白蛋白(PAB)、血清总蛋白(TP)水平的影响。方法 选取2019年2月至2020年2月中国人民解放军联勤保障部队第九九〇医院收治的56例重度烧伤患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为观察组(28例)与对照组(28例),观察组患者在常规综合治疗的基础上联合应用重组人生长激素治疗,对照组患者单纯采用常规综合治疗,对比观察两组患者GH、PAB、TP水平变化情况以及创面愈合时间、住院时间结果 治疗10d后,观察组患者GH水平为(15.34±3.19)μg/L、PAB水平为(3.31±0.32) g/L、TP水平为(57.23±6.85) g/L,明显高于对照组患者的GH水平(6.15±1.62)μg/L、PAB水平(2.14±0.23) g/L、TP水平(46.43±5.62) g/L (t=13.592、15.710、6.450,P均<0.001);观察组患者供皮区创面愈合时间为(8.13+2.05) d、植皮区创面愈合时间为(25.24±5.53)d、住院时间为(27.53±5.63) d,明显短于对照组患者的供皮区创面愈合时间(14.23±2.12) d、植皮区创面愈合时间(34.31±6.41) d、住院时间(38.21±6.71) d (t=10.945、5.669、6.452,P均<0.001)。结论 重组人生长激素可有效提高重:度烧伤患者体内GH、PAB、TP的表达水平,促进创面愈合,缩短住院时间,疗效显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨重组人生长激素+亮丙瑞林治疗特发性中枢性性早熟的效果。方法:选取2018年3月-2020年3月龙岩人民医院和龙岩市中医院收治的80例特发性中枢性性早熟女童,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用亮丙瑞林治疗,观察组采用亮丙瑞林联合重组人生长激素。比较两组治疗前后性激素水平[雌二醇(E_(2))、卵泡雌激素(FSH)、黄体生成素(LH)]。结果:治疗前,两组E_(2)、FSH、LH水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组E_(2)、FSH、LH水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对特发性中枢性早熟患儿采取重组生长激素联合亮丙瑞林进行治疗效果确切,有助于改善患儿体内激素水平,值得临床采纳。

摘要： 目的 探讨重组人生长激素(rhGH)联合营养及运动干预用于特发性矮小症(ISS)的效果。方法 选取2019年1月至2020年5月浙江省台州医院生长发育门诊治疗的ISS患儿72例,随机分为对照组(n=36)与观察组(n=36)。两组均予重组人生长激素临睡前皮下注射。对照组在此基础上予常规饮食及运动锻炼;观察组在此基础上予以营养及运动联合干预。两组治疗12个月。观察两组治疗前后生长发育指标[身高标准差(HtSDS)、预测成年身高和生长速率]及血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平的变化。结果治疗12个月后,两组的HtSDS、预测成年身高和生长速率均明显上升(P<0.05),且观察组上升幅度更明显(P<0.05);同时两组的血清IGF-1和IGFBP-3水平明显上升(P<0.05),且观察组上升幅度更明显(P<0.05)。结论rhGH联合营养及运动干预用于ISS患儿的效果肯定,能提高血清IGF-1和IGFBP-3水平,从而提升生长速率,加速ISS患儿的生长。

摘要： 目的探讨重组人生长激素联合营养支持对特发性矮小症(ISS)患儿身体构成和血清胰岛素样生长因子(IGF-1)水平的影响。方法选取2019年9月至2020年9月在我院治疗的70例ISS患儿,简单随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组采用营养支持的方法治疗儿童ISS,观察组在对照组基础上联合应用重组人生长激素,两组患儿均持续治疗6个月。分别于治疗前后,比较两组患儿身高、体重、骨龄、生长速度的变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)方法检测治疗前后血清IGF-1和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)水平变化;比较两组患儿发生不良反应的情况;使用健康调查简表SF-36量表比较两组患儿生活质量。结果观察组患儿身高、体重、骨龄、生长速度的变化显著优于对照组(P0.05);观察组生活质量评分明显高于对照组(P>0.05)。结论重组人生长激素联合营养支持治疗可以明显升高血清IGF-1水平,改善ISS儿童的身体构成,提高生长速度。

摘要： 目的:探究重组人生长激素+注射用醋酸亮丙瑞林微球预处理对再行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕患者胚胎质量及妊娠率的影响。方法:选择2018-06~2019-07本院收治的再行IVF-ET助孕患者86例作为研究对象,根据随机抽签原则分为对照组(采用注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗)和观察组(在对照组治疗的基础上联用重组人生长激素治疗),每组43例。观察两组治疗前后促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)以及孕酮(P)水平,观察两组治疗后妊娠情况以及胚胎质量,胚胎质量包括优胚、受精以及种植情况。结果:治疗前1天,两组的FSH、E_(2)、LH及P水平对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3天,两组的FSH、E_(2)、LH及P水平均比治疗前1天低,且观察组的FSH(2.14±0.59)U/L、E_(2)(75.62±8.56)mmol/L、LH(7.25±1.38)U/L及P(0.42±0.14)ng/mL水平均比对照组的FSH(2.79±0.89)U/L、E_(2)(89.24±9.78)mmol/L、LH(9.78±1.96)U/L及P(0.66±0.21)ng/mL水平低(P<0.05)。观察组的受精率(88.37%,38/43)、优胚率(58.14%,25/43)、种植率(65.12%,28/43)以及妊娠率(60.47%,26/43)均明显比对照组的受精率(46.51%,20/43)、优胚率(27.91%,12/43)、种植率(16.28%,7/43)以及妊娠率(18.60%,8/43)高(P<0.05)。结论:对再行IVF-ET助孕患者采用重组人生长激素+注射用醋酸亮丙瑞林微球预处理,可明显改善患者的性激素水平,提高胚胎质量,提高妊娠率。

摘要： 目的:观察重组人生长激素对局灶性脑缺血再灌注小鼠运动功能的影响,探讨其可能的作用机制。方法:选取C57BL/6J小鼠24只,采用改良Zea-Longa线栓法建立脑缺血再灌注损伤模型,随机分为生长激素治疗组(脑缺血再灌注+生长激素,SG组)和对照组(脑缺血再灌注+生理盐水,SS组),每组12只。SG组小鼠于造模后48 h开始颈部皮下注射重组人生长激素,剂量为1.4 mg·kg^(-1)·d^(-1),持续14 d;SS组小鼠注射生理盐水,注射时间、剂量、部位及次数与SG组小鼠一致。分别于损伤前、损伤后1 d和损伤后16 d,采用平衡木实验评价小鼠运动协调能力,网屏实验评价小鼠肢体肌力,圆筒实验评价小鼠患肢使用率;损伤后16 d,采用免疫印迹法检测2组小鼠梗死灶周围区域中突触蛋白1(SYN1)表达水平。结果:平衡木实验,损伤后1 d,2组小鼠运动协调能力评分均明显低于损伤前(P<0.01);损伤后16 d,2组小鼠运动协调能力评分均高于损伤后1 d(P<0.01),SG组小鼠运动协调能力评分较SS组升高(P<0.05)。网屏实验,损伤后1 d,2组小鼠倒置抓握网屏时的停留时间明显短于损伤前(P<0.01);损伤后16 d,2组小鼠停留时间均优于损伤后1 d(P<0.01);与SS组比较,SG组小鼠倒置抓握网屏时的停留时间明显延长(P<0.05)。圆筒实验,损伤后1 d,2组小鼠患侧肢体使用率明显低于损伤前(P<0.01);损伤后16 d,2组小鼠患侧肢体使用率均高于损伤后1 d(P<0.01),其中SG组小鼠较SS组患侧肢体使用率更高(P<0.05)。免疫印迹法检测,与SS组比较,SG组小鼠梗死灶周围区域中SYN1表达水平明显升高(P<0.05)。结论:重组人生长激素能够改善局灶性脑缺血再灌注小鼠的运动功能,其机制可能与促进梗死灶周围区域中SYN1的表达有关。

摘要： 本文目的是观察早期应用重组人生长激素(rhGH)对严重烧伤大鼠小肠粘膜上皮细胞凋亡的作用并探讨其可能的作用机制.

摘要： 目的：观察早期联合应用重组人生长激素(rhGH)和美罗培南对烧伤后大鼠肠源性感染及预后的作用. 方法：成年雄性Wistar大鼠94只,随机分为对照组(6只)、烧伤组(22只)、GH组(22只)、美罗培南组(22只)和GH+美罗培南组(22只),后四组造成25％总体表面积(TBSA)Ⅲ度烧伤创面,立即腹腔注射地塞米松80mg/kg,腹部皮下注射等渗盐水(NS)50mL/kg抗休克.GH组于伤后2h开始皮下注射rhGH1.33IU/(kg·d);美罗培南组于伤后2h开始臀肌肌肉注射美罗培南20mg/kg;GH+美罗培南组二者联用;烧伤组在相应部位注射等量NS连续3d共4次.于伤后3d、7d和10d，观察各组动物一般情况，无菌状态下取肠系膜淋巴结(MLN)行细菌学检查，肝、肾、肺组织大体及HE染色观察，检测7d大鼠体重变化和10d生存率。 结果：GH+美罗培南组MLN未检出细菌，未发现脏器脓肿，体重下降明显轻于其他组(P<0.05)，器官结构接近正常，伤后10d无死亡。 结论：早期联合应用rhGH和美罗培南能有效控制肠源性感染，降低死亡率，具有协同作用。

摘要： 目的:探讨重组人生长激素对特发性矮小儿童的促生长效果及对糖、脂代谢及甲状腺功能的影响.方法:选取2009年1月～ 2013年1月在北京大学第三医院儿科矮小门诊应用重组人生长激素治疗并定期随访的特发性身材矮小症患儿47例,年龄为10.2±3.2岁,治疗期限为1-2年,随访间隔为每3个月一次,取治疗前、治疗后0-1年及治疗后1-2年时的身高、体重,血IGF-1、空腹血糖、胰岛素、血脂、甲功结果,并对3个时间阶段的各项指标进行比较,得出重组人生长激素治疗特发性身材矮小症儿童治疗前后的身高生长速率、身高标准差评分、空腹血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数、空腹血糖/胰岛素比值、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、动脉粥样硬化指数、TSH、FT3/FT4的变化.结果:1、重组人生长激素治疗特发性身材矮小症儿童治疗后身高增长速率、IGF-，水平明显高于治疗前，身高落后程度较前缩小，治疗前与治疗后0-1年和1-2年的身高增长速率分别为(4.42±1.21)cm/年、(10.06±3.44)cm/年、(8.70±1.70)cm/年，身高标准差评分的中位数分别为-2.85、-2.00.-1.35，IGF-1的中位数分别为250ng/ml, 403.5ng/ml, 523.Onglml。差异均具有统计学意义。2、重组人生长激素治疗特发性身材矮小症儿童后，出现，例一过性高血糖症，高胰岛素血症发生率增加，空腹血糖、胰岛素水平、胰岛素敏感指数、空腹血糖/9}岛素比值无明显变化，但胰岛素敏感指数、空腹血糖/胰岛素比值有下降趋势，治疗前与治疗后0-1年、治疗前与治疗后1-2年的胰岛素敏感指数结果分别为(0.072±0.036)VS(0.065±0.032 )，(0.062±0.039)VS(0.059±0.038)，空腹血糖l胰岛素比值为(29.91±15.21)VS( 28.72±15.03 ),(27.15±17.60)VS( 24.00±15.10)。3、重组人生长激素治疗特发性身材矮小症儿童后，高密度脂蛋白水平有所升高，治疗前和治疗后0-1年结果的中位数分别为1.40mmol/I, 1.47mmol/I.动脉粥样硬化指数较前下降，治疗前和治疗后1-2年的结果的中位数分别为2.26, 1.74,而总胆固醇、甘油三酷、低密度脂蛋白水平及BMI较前变化差异无统计学意义。4、重组人生长激素治疗特发性身材矮小症儿童治疗前后甲功无明显变化。结论:1、重组人生长激素临床治疗特发性身材矮小症儿童有明显的促生长效应，可显著增加身高增长速率，提高身高标准差评分，增加血IGF-1水平。2、重组人生长激素临床治疗特发性身材矮小症儿童是安全可靠的，可改善脂代谢，对甲状腺功能、空腹血糖、胰岛素水平无明显影响，但可能会降低胰岛素敏感性。

摘要： 本文观察重组人生长激素(rhGH)治疗矮小症长期临床疗效、实验室指标变化及不良反应.回顾性分析2008年7月至2013年06月在福建省福州儿童医院内分泌科就诊的使用rhGH治疗12个月以上的矮小症患儿共204例(男性103例,女性101例),平均年龄9.92±3.25岁,其中生长激素缺乏症148例,特发性矮小19例,先天性卵巢发育不全综合征患儿24例,小于胎龄儿13例.其中132例rhGH治疗超过18个月,92例治疗超过24个月,rhGH剂量0.1 IU/kg.d～0.15IU/kg·d之间,分析临床疗效,血清类胰岛素样生长因子(IGF-1)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素(T4)、胰岛素、血糖、血脂及肝肾功能改变,进行治疗前后自身对照研究,同时观察治疗期间不良反应.结果显示，rhGH治疗矮小症(生长激素缺乏症、特发性矮小、先天性卵巢发育不全综合征、小于胎龄儿)疗效确切，长期治疗后生长速率明显增加。治疗后IGF-1明显增加，以第，个月明显，rhGH治疗未明显影响甲状腺功能、糖脂代谢及肝肾功能。治疗不良反应主要表现为皮肤痉痒、红肿、局部脂肪增厚，对原有脊柱侧弯的先天性卵巢发育不全综合征患儿有可能加重脊柱侧弯。

摘要： 目的：探讨重组人生长激素(rhGH)联合谷氨酰胺治疗对轻体重危重患者正氮平衡、血糖及体液免疫功能的影响.rn 方法：选择40例符合轻体重(BMI＜18.5kg/m2)诊断标准的综合重症医学科危重症患者为研究对象,将所有患者随机分为两组,即对照组(n=20)、rhGH组(n=20).rhGH组在营养支持治疗的基础上皮下注射rhGH(思真,默克雪兰诺公司)0U,每日1次,连用7d后改为隔日一次,再连用2周.对照组经给予相同方案的营养支持治疗.分别观察两组治疗前、治疗后第8、21d人体尿素氮、血糖及体液免疫IgA、IgG、IgM水平的变化.rn 结果：rhGH治疗后在8天和21天,rhGH组BUN值均较同时间对照组值显著降低,其中rhGH组第21天BUN值较第8天下降明显;观察的前7天两组白蛋白输注量无差异,而第8天至第21天的rhGH组输注量显著小于对照组;第21天,rhGH组IgA、IgG较第1天、第8天及对照组有显著升高,IgM在治疗前后各组间比较,差异无显著意义;注射生长抑素后,8d和21d的血糖峰值均较1天和同期对照组值显著升高.rn 结论：对于低体重危重症患者,rhGH联合谷氨酰胺可以显著提高合成代谢,改善正氮平衡,提高机体免疫力,但需加强血糖的监测及调控.

摘要： 目的：观察卵巢储备功能不良患者微刺激方案IVF-ET(体外受精-胚胎移植)治疗周期中添加重组人生长激素(GH)辅助超促排卵的临床应用效果。方法：回顾性分析2009年6月至2011年11月在我中心行微刺激方案促排卵IVF-ET患者60例，按自愿原则分为两组，其中研究组32例加用GH，对照组28例未用GH，分析两组获卵数、HCG日内膜厚度、受精率、卵裂率、优胚率、周期取消率及妊娠率的差异。结果：两组在受精率、卵裂率、优胚率上有明显差异(P0.05)，但研究组妊娠率有增高的趋势。结论：对卵巢储备功能不良患者行微刺激方案促排卵IVF-ET治疗中使用GH可以提高受精率、卵裂率及优质胚胎率，从而可能提高妊娠率，减少周期取消率。

摘要： 目的:探讨重组人生长激素是否对肠屏障功能具有保护作用。方法:Wistar大鼠70只,随机分为3组,复制Ⅲ度烫伤模型后分别给予不同处理,于烫伤后1,3,5 d检测血浆D乳酸水平的变化,同时观察肠组织的病理组织学变化。结果:烫伤后各组D乳酸相对于对照组含量增高(P0.05),在3 d、5 d时GH组的血浆D乳酸的含量低于烧伤组(P<0.05);光镜下可见GH组肠黏膜损伤较轻。结论:重组人生长激素可能对肠屏障功能具有保护作用。

摘要： 目的：探析接受重组人生长激素(rhGH)治疗的生长激素缺乏症(GHD)患儿的骨量、骨代谢指标的变化. 方法：分析2013年7月至2015年2月在我院收住人院的完全性GHD39例(CGHD)患儿和部分性GHD33例(PGHD)患儿的临床资料,另外选取体检健康的35例正常身高儿童作为本次实验的对照组,与病例组年龄、性别匹配.比较三组胰岛素样生长因子1(IGF1)、骨量、骨转换指标以及GHD患儿GH治疗后血清骨量、IGF1以及骨转换指标的变化. 结果：PGHD组的血清IGF1明显比对照组低(P＜0.05),CGHD组的血IGF1、ICTP以及BAP值均明显比对照组低(P＜0.05),其它各项指标与对照组相比无显著统计学差异(P＞0.05).CGHD组的IGF1与ICTP呈显著正相关关系(r=0.33,P＜0.01).治疗3个月后患儿血IGFI、ICTP、BAP以及OC均明显比基线值高.随着治疗时间的不断延长,血IGF1、ICTP值均逐步上升,6个月后血IGF1、ICTP值与3个月后比较差异显著(P＜0.05).骨量SOS SDS治疗后也呈逐步上升的趋势,但无显著性差异(P＞0.05).治疗后IGF1与各项骨转换指标均明显比对照组高(P＜0.05). 结论：接受GH治疗6个月后的GHD患儿的骨吸收和骨形成指标显著上升,骨量也呈逐渐上升的趋势.

摘要： 重组人生长激素可纠正胃癌负氮平衡，本文探讨了rhGH肿瘤相关安全性、rhGH加剧肿瘤不良生物特性的影响作用、rhGH促增殖与肿瘤细胞GHR及其下游信号通路、GHR肿瘤细胞表达个体应用rhGH的可能性。rhGH对肿瘤细胞的作用及机制目前并不明确，目前理论上推测具有促肿瘤增殖作用。rhGH与营养支持的联合应用是治疗严重热量-蛋白质缺乏性营养不良的最好方法，寻找纠正胃癌患者营养不良的方法，不应轻易放弃对rhGH代谢调理的选择。若达到预期效果，可明确胃癌细胞GHR表达状态与rhGH促肿瘤增殖及其可能存在的分子机制，将为rhGH在胃癌临床的个体化应用提供理论基础，具一定的实践指导意义。

摘要： 重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)有效逆转患者负氮平衡状态,显著改善机体营养状况,是治疗严重热量-蛋白质缺乏性营养不良最好选择.本文首先介绍了rhGH胃癌患者能量营养素代谢治疗，rhGH肿瘤生物效应与肿瘤细胞GHR表达。在rhGH体内外干预胃癌肿瘤血管生成的过程中，由于人鼠之间存在一定基因同源性，既往体内实验发现生长激素种属特异性对研究结果无明显影响。明确胃癌组织细胞GHR表达状况与rhGH促肿瘤血管生成的联系，将为rhGH在胃癌临床的个体化应用提供理论基础，具一定的实践指导意义，将显著缩短最终明确rhGH胃癌肿瘤相关安全性的距离。

摘要： 本发明涉及一种重组人生长激素及其真核系统表达方法，尤其涉及一种针对毕赤酵母表达系统进行了基因优化的重组人生长激素编码基因序列，该序列更利于hGH在毕赤酵母中表达；同时，在所述基因序列前依次有专为hGH在毕赤酵母中表达所设计的间隔短肽序列及信号肽序列。本发明通过对hGH基因、信号肽和间隔短肽的优化使得在毕赤酵母中表达的hGH比优化前表达量有明显提高，所述信号肽和短肽在设计和使用时可以加在载体上也可以加在目的蛋白的核苷酸序列上；同时制备得到的hGH原蛋白活性与市售商品相比具有一致的生物学活性，从而使本发明的hGH具有了产业化的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种重组人生长激素及其构建方法和应用，属于生物工程技术领域；本发明中，将hGH和RMP16通过连接肽（EAAAK)5连接，构建出重组人生长激素，记为hGH‑（EAAAK)5‑RMP16；所述重组人生长激素能够在大肠杆菌原核表达系统表达，具有自我高效纯化能力；同时，该重组人生长激素能够提高hGH稳定性、延长hGH的半衰期，能够增加hGH在体内的停留时间，进而减少给药频率。

摘要： 本发明提供了重组人生长激素在制备治疗22q13缺失综合征的药物中的新用途。本发明采用经典评价22q13缺失综合征的患者，采用临床上广泛验证过其评价效果的中国版本盖尔赛发育诊断量表来评价药物对患者发育迟缓的改善作用，采用临床上广泛验证过其疗效的中国版本异常行为量表来评价药物对患者异常行为的改善。采用调查问卷形式来评价药物可能出现的副作用。同时采用经典的免疫荧光法来测定患者外周血样来评价药物对患者体内的类胰岛素生长因子受体3(IGFBP‑3)及IGF‑1浓度的影响。结果表明重组人生长激素可以通过下游调节IGFBP‑3浓度进而提升IGF‑1的浓度来达到治疗的效果。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种重组人生长激素及单克隆抗体制备方法，包括对hGH重组菌株进行发酵培养后进行收集与裂解，得到裂解液上清；对裂解液上清进行hGH融合蛋白纯化，得到hGH融合蛋白；对hGH融合蛋白进行酶切及hGH纯化，得到重组hGH蛋白；使用重组hGH蛋白进行小鼠免疫，得到免疫小鼠，对免疫小鼠的脾脏细胞和骨髓瘤细胞进行融合，得到融合细胞；对融合细胞中的单克隆细胞株进行筛选，得到筛选细胞；使用筛选细胞对小鼠进行腹水实验，制备hGH单抗；使用辣根过氧化酶对hGH单抗进行标记，得到标记单抗；对HRP标记单抗与筛选细胞进行配对，得到hGH抗体组合，解决了现有的hGH蛋白的单克隆抗体的制备成本较高的问题。

摘要： 本发明提供了一种重组人生长激素突变体、其聚乙二醇衍生物、聚乙二醇衍生物的制备方法及其药物用途。本发明的重组人生长激素突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的重组人生长激素突变体是将如SEQ ID NO.3所示的人生长激素氨基酸序列的第101位亮氨酸Leu突变为半胱氨酸Cys。本发明采用基因工程技术将重组人生长激素突变体基因整合入大肠杆菌（

摘要： 本发明公开了一种重组人生长激素水粉组合剂，发明提供的组合剂装在双腔卡式瓶的密封容器内，前腔组合物和后腔组合物，该组合剂包括前腔组合物和后腔组合物，所述前腔组合物包括重组人生长激素、甘氨酸、甘露醇、蔗糖、维生素C、组氨酸、磷酸盐组成的无菌冻干粉末，后腔组合物为0.9％生理盐水或甘露醇和间甲酚混合溶液，将rhGH药物通过真空冷冻干燥形式制作成冻干粉末，置于前腔内，中间用硅胶制中塞隔离开，后腔内灌装后腔组合物为0.9％生理盐水或甘露醇和间甲酚混合溶液作为溶媒水，其在使用前非常方便溶解，即解决了rhGH的稳定性和活性问题，又同时解决了rhGH的液体制剂便利性的问题。

摘要： 本发明公开了重组人生长激素‑Fc融合蛋白注射液制剂配方，属于生物医药技术领域，包括组分重组人生长激素‑Fc融合蛋白25‑35mg/mL，L‑组氨酸1.24‑1.86mg/mL，蔗糖30‑60mg/mL，泊洛沙姆1880.5‑3.0mg/mL，甘氨酸5.0‑30.0mg/mL，余量为注射用水；制备过程无需复杂的冻干工艺，重组人生长激素‑Fc融合蛋白在注射液制剂中的稳定性高，便于运输和储存；该注射液制剂中重组人生长激素‑Fc融合蛋白的含量和浓度确定，避免了复溶带来的浓度误差，便于精确给药，相比传统冻干制剂缓冲无需进行复溶注射，使用更加便利，安全性更高，具有重要的临床意义。

摘要： 本发明提供一种分泌型重组人生长激素工程菌的发酵工艺，该工艺通过发酵温度、PH和PO等参数调整进而控制工艺优化，提高重组人生长激素工程菌的蛋白表达，提高发酵设备和原料的利用率。

摘要： 一种重组人生长激素纯化工艺，应用连续流离心技术替代原有的台式离心技术，在确保产品质量的基础上，连续流离心机的离心效率是台式离心机的10倍；采用超滤技术替代G‑25层析脱盐技术，超滤脱盐用时只是G‑25层析脱盐用时40％，大幅度提高生产了效率，缩短生产周期。

摘要： 本实用新型公开了一种重组人生长激素药液分配装置，包括用来存储重组人生长激素药液的存储罐，所述存储罐的上端螺纹连接有盖体，且所述盖体上表面设置有用来实现药液分配的分配仓；还包括：活塞片，活动设置于所述分配仓的内侧，所述活塞片的上端活动连接有活塞杆，且所述活塞杆的上端固定安装有握把；吸液管和排液管，均连接于所述分配仓的下端，用来实现对药液的输送；滑块，固定设置于所述分配仓与活塞杆贴合面处，用来实现定位作用。该重组人生长激素药液分配装置可以利用负压的方式对存储罐内部存储的药液进行定量抽取，且抽取过程中可以对药液进行轻微搅拌，避免发生沉淀现象，同时可以对单次分配量进行精准调控，实用性强。