细胞因子信号转导抑制蛋白-1对高糖环境下肾小球系膜细胞生长的影响

摘要

cqvip:目的探讨细胞因子信号转导抑制蛋白-1(SOCS-1)及高糖培养条件对肾小球系膜细胞(HMC)生长的影响。方法体外培养人肾小球细胞,应用脂质体2000转染SOCS-1 siRNA表达质粒及SOCS-1无意义si RNA表达质粒。分为:对照组为甘露醇组;高糖模型组;高糖模型组+SOCS-1 siRNA干扰;高糖模型组+无意义si RNA,高糖模型组用DMEM培养液中加入葡萄糖,终浓度为30 mmol/L;流式检测细胞凋亡。Western印迹和荧光定量PCR检测系膜细胞信号转导和转录活化因子3(STAT3)和核转录因子Kappa B(NF-κB)的表达。结果高糖+SOCS-1干扰组细胞凋亡率1.01%,对照组1.52%,高糖模型组1.95%,SOCS-1 siRNA干扰组细胞凋亡率下调,差异有统计学意义(P<0.05)。高糖模型组相对于对照组,Western Blot检测显示NF-kB水平表达上调[(1.21±0.08) vs (0.47±0.04),t=9.49,P<0.01];STAT3表达上调[(1.37±0.12) vs (0.54±0.06),t=10.64,P<0.01];SOCS-1 siRNA干扰组相对于无意义si RNA组,NF-kB水平表达上调[(0.80±0.08) vs (0.32±0.02),t=10,P<0.01]、STAT3表达上调[(0.87±0.10) vs (0.32±0.02),t=9.17,P<0.01]。(RT-PCR检测提示高糖模型组相对于对照组,NF-kB[(1.15±0.15)vs (0.80±0.16),t=2.9,P<0.05]、STAT3[(0.75±0.02)vs (0.46±0.09),t=5.686,P<0.01]表达上调;SOCS-1 siRNA干扰组相对于无意义si RNA组,NF-kB[(1.15±0.17)vs (0.80±0.09),t=3.18,P<0.05]、STAT3[(0.88±0.06)vs (0.40±0.01),t=13.7,P<0.01]表达上调。结论高糖环境会上调HMC的JAK/STAT信号通路,促进HMC的生长;干扰SOCS-1会上调JAK/STAT信号通路,并促进NF-κB的表达,降低细胞凋亡率,促进高糖环境下HMC的生长。