氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究

摘要

目的分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法回顾性分析,2016年2月—2018年4月该医院收治的首发精神分裂症患者104例入组,选择氨磺必利治疗对象44例,纳入观察组,选择利培酮治疗对象60例纳入对照组,持续8周。对比治疗前后PANSS评分以及个人与社会功能评定量表(TESS)评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 8周后,观察组PANSS总分、TESS分别为(14.3±5.2)分、(56.7±11.3)分,低于对照组(28.2±8.5)分、(61.5±12.4)分,差异有统计学意义(t=9.602、2.024,P=0.000、0.046 <0.05)。观察组失眠/嗜睡、有不良反应发生率分别为2.27%、29.55%低于对照组18.33%、51.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.414、5.851,P=0.010、0.016<0.05)。结论氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效更好,可以有效的降低PANSS评分,改善社会功能,同时不良反应发生风险更低。