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药品; 生物制品; 生产; 疫区牛源性材料; 通知; 管理 中国; 监督;
机译:评估可能会污染生物制品生产中使用的牛血清和猪胰蛋白酶的牛和猪病毒的人类宿主范围。
机译:障碍药品包装。 2014年10月14日至15日,针对市场,技术和材料的药品和生物制品进行更严格的包装全球会议。HYATTRE-GENCY普林斯顿,普林斯顿,美国新泽西州
机译:电子材料生产中的粉末技术:电子材料和药品生产中的高效粉烘干机
机译:研发投资是否会提高企业绩效?药品和生物制品上市公司的证据
机译:加拿大专利药品(符合性通知)条例:消除低效率以鼓励通用竞争
机译:通过深度测序开发用于疫苗和生物制品生产中的不定型病毒检测的候选参考材料
机译:委员会向理事会提交的关于在动物生产中使用某些具有激素作用的物质的通知。关于修订关于禁止某些具有激素作用的物质和任何具有抑制作用的物质的指令81/602 / EEC的理事会指令的提案。 COm(84)295最后,1984年6月12日
机译:联邦对水产养殖生产中使用的药物,生物制品和化学品的管制
机译:减少病毒在生物制品生产中的传染性,例如血液或血液制品,使用化学和/或物理预处理,例如用洗涤剂和机械剪切力,例如过滤
机译:基于消耗性材料的技术路线在生物技术药品生产中的应用
机译:分析生物制品生产中细胞的多样性和检测蛋白质序列变异的方法
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