牛源金黄色葡萄球菌间接ELISA检测方法的建立

摘要

本研究将牛源金黄色葡萄球菌按照不同梯度浓度进行包被,采用矩阵法摸索最佳包被抗原浓度及优化其他EUSA反应条件,以建立检测牛源金黄色葡萄球菌抗体间接ELISA方法,并与试管凝集试验进行了敏感性与阳性检出率的比较.结果表明,经矩阵法确定抗原的最佳包被浓度为10<'8>cfu/mL.最适包被条件为37℃,抗体的最佳使用稀释倍数为1:100.酶标山羊抗兔IgG的工作浓度为1:5000.本研究建立的牛源金黄色葡萄球菌抗体EUSA检测方法,在敏感性与特异性方面均优于试管凝集试验,是一种快速准确检测牛源金黄色葡萄球菌抗体的方法.