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牙齿美白; 美白产品; 分类标准; ADA; FDA; 食品药品监督管理局; 流通环节; 消费者;
机译:对两种含有过氧化脲的自施牙齿美白产品进行了为期六个月的研究。
机译:从FDA收到的Genzyme从FDA全面回应,要求注册药物LEMTRADA的注册〜(TM)(Salementuzumab)(Sanofi新闻稿,2013年12月30日上诉日期)
机译:刀片状牙齿植入物:FDA重新分类为II类牙齿植入物设备
机译:根据FDA的ISO 13485和ISO 14971要求进行医疗成型
机译:在州医疗计划中,对fda自杀性警告与抗癫痫药处方要求之间的关联进行评估时,采用三种统计估计程序进行评估。
机译:国会要求对FDA资源和人员进行调查
机译:BDJ研究牙齿美白产品的危险挑起了重要媒体兴趣
机译:使用不同的3级标准进行牙齿健康分类的比较:咨询的机会
机译:用于收集环境数据并生成用户报告以符合FDA要求的系统,方法和计算机可读介质
机译:通过将碳氢化合物与氢的混合物转化为含氟的硫化物催化剂,生产符合FDA测试要求121 2589的工业用白油的程序
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