输血检验中应用低离子聚凝胺技术的安全性和可靠性分析

摘要

cqvip:目的分析低离子聚凝胺(MPT)技术应用于临床输血检验的可行性、安全性。方法以2016年7月—2018年1月期间输血检验者为研究对象,人数189例,随机分组,B组共94例(采用盐水法)、A组人数95例(采用MPT技术),比较不同方式检验耗时、输血阳性检出率,观察不同检验的临床价值(准确度、灵敏度)及输血不良反应发生。结果A组较B组阳性检出率、灵敏度、准确度高,P<0.05;A组不良反应发生率为5.26%,低于B组23.68%,P<0.05;A组检查耗时短。结论临床在输血检验中应用MPT技术,不仅阳性检出率高、检验耗时短,且检验准确度、灵敏度高,还能有效减少患者输血不良反应发生。