牡荆水提物急性毒性与30 d喂养试验研究

摘要

为探讨牡荆作为中兽药使用的可行性与安全性,本试验对牡荆水提物进行急性毒性试验与30 d喂养试验研究.急性毒性试验采用20只SPF级昆明小鼠,随机均分为药物组和空白对照组,药物组按生药浓度40 mg/g体重进行灌胃,空白对照组灌胃等体积生理盐水,连续观察7d,结束后重复试验1次;30 d喂养试验采用80只SPF级SD大鼠,随机均分为高(40 mg/g体重)、中(20 mg/g体重)、低(10 mg/g体重)剂量组和空白对照组4个组进行药料饲喂,每组雌雄各半,连续给药30 d,每周称重1次,第30天称重后采血检测血液学指标和血液生化指标,取脏器称重计算脏器系数,高剂量组和空白对照组主要脏器固定后制作切片观察组织病变.结果 显示,急性毒性试验中,牡荆水提物的LD50＞40000mg/kg体重.30 d喂养试验中,大鼠整体状况良好,除高剂量组的体增重极显著低于空白对照组(P＜0.01)外,其他各剂量组与空白对照组无差异;高剂量组雄性大鼠脾脏和中剂量组雄性大鼠睾丸脏器系数均显著高于空白对照组(P＜0.05),高剂量组雄性大鼠睾丸的脏器系数极显著高于空白对照组(P＜0.01),雌性大鼠各剂量组与空白对照组间脏器系数无显著差异(P＞0.05).中剂量组和低剂量组单核细胞数量分别极显著和显著高于空白对照组(P＜0.01;P＜0.05),其他各剂量组各项血液学指标和血液生化指标与空白对照组之间均无显著差异(P＞0.05),且均处于正常范围内.组织病理学检查未发现明显变化.结果 表明,本试验条件下牡荆水提物无明显急性毒性和亚急性毒性,安全性较高,可作为一种安全的中兽药进行进一步开发利用.