猪O型口蹄疫病毒重组结构蛋白的纯化及间接ELISA方法的建立

摘要

将猪O型口蹄疫病毒(foot and mouth disease virus,FMDV)的VP0、VP1 、VP3基因,通过SUMO融合表达载体在大肠杆菌BL21 (DE3)中成功表达,获得大小为55、48和40 ku的融合蛋白,Western blotting检测结果表明,表达的蛋白质具有良好的生物学活性.采用亲和层析法纯化表达产物,分别以纯化的SUMO-VP0、SUMO-VP1、SUMO-VP3蛋白为抗原建立了FMDV的间接ELISA检测方法.200份田间血清样品的检测结果表明建立的SUMO-VP0-ELISA、SUMO-VP1-ELISA、SUMO-VP3-ELISA检测方法均具有良好的特异性和敏感性.