肠艾美尔球虫纯种分离及18S rDNA部分序列测定

摘要

采用单卵囊分离技术,分离肠艾美尔球虫.根据GenBank中发表的肠艾美尔球虫18S rDNA序列,设计一对引物,建立PCR方法对其基因片段扩增并测序、比对.结果成功分离肠艾美尔球虫,PCR扩增出清晰条带,大小为528 bp,最低能检出27个孢子化卵囊.该序列测定结果与Genebank发表的肠艾美尔球虫18S rDNA比对,相似性达98.5%.