人Ⅰ型精氨酸酶基因的克隆及其酵母表达

李大力; 郑迎迎

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用RT-PCR扩增人Ⅰ型精氨酸酶基因(hAⅠ),经DNA序列分析后,插入含α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组表达质粒pPIC9K-hAⅠ.转化酵母宿主菌SMD1168,菌落PCR鉴定目的基因的整合,甲醇诱导工程酵母表达,用酶活检测的方式鉴定目的基因的表达,结果显示,经诱导的工程酵母胞内精氨酸酶活性为对照的2.3倍.

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来源
《化学与生物工程》 |2006年第4期|41-42,49|共3页
作者
李大力; 郑迎迎;
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作者单位

南京理工大学化工学院生物工程系,江苏,南京,210094;

南京理工大学化工学院生物工程系,江苏,南京,210094;

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正文语种 chi
中图分类基因工程（遗传工程）;
关键词
人Ⅰ型精氨酸酶; 克隆; 表达; 毕赤酵母;

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