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王金中; 叶文玉;
无;
机译:双-{(E)-3- [2-(羟基-亚氨基)丙烷-酰胺基] -2,2-二甲基-丙-1-铵}双[μ-(E)-N-(3-氨基-2,2-二甲基-丙基)-2-(羟基亚氨基)-丙酰胺基-(2?)]双-{[[(E)-N-(3-氨基-2,2-二甲基) -丙基)-2-(羟基-亚氨基)-丙酰胺]-铜(II)}双-((E)-{3- [2-(羟基-亚氨基)-丙酰胺基] -2, 2-二甲基-丙基}氨基甲酸酯)乙腈二溶剂化物
机译:β3-肾上腺素受体激动剂4-((((己基氨基)羰基)氨基)-N-(4-(2-((((2S)-2-羟基-3-(4-羟基苯氧基)丙基)氨基)乙基)-苯基)-苯磺酰胺(L755507)和拮抗剂(S)-N-(4-(2-((3-(3-(3-(乙酰氨基甲基)苯氧基)-2-羟丙基)氨基)-乙基]苯基]苯磺酰胺(L748337)活化仓鼠卵巢K1细胞中不同的信号通路稳定表达人β3-肾上腺素受体。
机译:基于(3-三乙氧基甲硅烷烯丙基丙基)四硫烷,双 - (3-三乙氧基甲硅烷基丙基)二硫烷和3-丙基硫氨基-1-丙基三甲氧基硅烷的增强效率的比较NR /二氧化硅复合材料
机译:第一部分:将2-芳基-1,3-二硫醚衍生物的研究作为钯催化的烯丙基烷基化和预选型第II部分:腙衍生物的配体钯催化烯丙基胺部分III:Criaegee中间的合成
机译:双{(E)-3- 2-(羟基亚氨基)丙酰胺基 -22-二甲基丙烷-1-铵}双μ-(E)-N-(3-氨基-22-二甲基丙基)-2 -((羟基亚氨基)丙酰胺基(2-)双{((E)-N-(3-氨基-22-二甲基丙基)-2-(羟基亚氨基)丙酰胺铜(II)} bis((E)-{溶解的3- 2-(羟基亚氨基)丙酰胺基 -22-二甲基丙基}氨基甲酸酯)乙腈
机译:双{(E)-3- [2-(羟基亚氨基)丙酰胺基] -2,2-二甲基丙烷-1-铵}双[&#956 ;-( E)-N-(3-氨基-2,2-二甲基丙基) )-2-(羟基亚氨基)丙酰胺(2−)]双{[((E)-N-(3-氨基-2,2-二甲基丙基)-2-(羟基亚氨基)丙酰胺]铜(II)} bis( (E)-{3- [3- [2-(羟基亚氨基)丙酰胺基] -2,2-二甲基丙基}氨基甲酸酯)乙腈二溶剂化物
机译:在公司制造或加工的化学混合物中,使用2-丙醇,I-(双(3-(二甲基氨基)丙基)氨基)吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺,N 1-(3-(二甲基氨基)丙基)-N 1,N 3,N 3 - 三甲基; 1H-咪唑,1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1-,1,3,3-五氟丙烷;和2-丁氧基乙醇。
机译:3-氯丙基-和3-氯-2-甲基丙基辛基硫醚和相应的亚砜,以及作为新化合物的3-氯丙基-和3-氯-2-甲基丙基辛基亚砜
机译:2-(2-氨基-1,6-二羟基-6-氧杂普萘-9-基)甲氧基-3-羟基-1-丙基-L-戊酸酯,其药学可接受的盐的制备方法,药物的组成,羟基和/或氨基保护的2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧杂吡啶-9-YL)甲氧基-3-羟基-1-丙基-L-戊酸酯
机译:用于治疗感染动物中HIV感染的组合药物制剂工艺,使用3s酸四氢-3-呋喃基酯[3r *(1r *,2s *)]-[-3-[[4-氨基-苯基)磺酰基](2 -甲基丙基)-氨基] -2-羟基-1-苯基甲基)丙基]-氨基甲酸齐多夫定和(2r,顺式)-4-氨基-1-(2-羟基甲基-1,3-氧杂噻喃-5-il)-( 1h)-嘧啶-2-一和患者包装
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