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咔唑或二苯胺封端的芴衍生物的合成及其光物理性能

     

摘要

Three fluorene derivatives end-capped by carbazole or diphenylamine were synthesized through Ullmann coupling and Su -zuki coupling reactions,and their structures were characterized by 1 H NMR and 13 C NMR.The maximum absorption wavelengths and emission wavelengths of CPhF ,CPh2 F and DAF in dilute CH2 Cl2 were λabs=345,345,364nm,and λem=393,405,428nm,re-spectively.CPhF and CPh2 F had good thermal stability,for their glass transition temperatures were 97 and 111℃and decomposition temperatures were 368 and 416℃,respectively.%通过Ullmann偶联、Suzuki偶联等反应合成了三种咔唑或二苯胺封端的芴类有机小分子CPhF、CPh2 F和DAF,并通过核磁共振谱1 H NMR和13 C NMR对其进行了表征。化合物CPhF和CPh2 F的CH2 Cl2稀溶液的最大吸收峰位于345nm,发射峰分别位于393和405nm,属于蓝紫色荧光;化合物DAF的CH2 Cl2稀溶液的最大吸收峰位于364nm,发射峰位于428nm,属于蓝色荧光;化合物CPhF和CPh2 F 的玻璃化温度分别为97和111℃,分解温度分别为368和416℃,均具有良好的热稳定性。

著录项

  • 来源
    《化学研究与应用》|2014年第2期|255-260|共6页
  • 作者单位

    苏州科技大学化学生物与材料工程学院;

    江苏 苏州 215009;

    江苏省环境功能材料重点实验室;

    江苏 苏州 215009;

    苏州科技大学化学生物与材料工程学院;

    江苏 苏州 215009;

    江苏省环境功能材料重点实验室;

    江苏 苏州 215009;

    苏州科技大学化学生物与材料工程学院;

    江苏 苏州 215009;

    江苏省环境功能材料重点实验室;

    江苏 苏州 215009;

    苏州科技大学化学生物与材料工程学院;

    江苏 苏州 215009;

    江苏省环境功能材料重点实验室;

    江苏 苏州 215009;

    苏州科技大学化学生物与材料工程学院;

    江苏 苏州 215009;

    江苏省环境功能材料重点实验室;

    江苏 苏州 215009;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 有机化合物性质;
  • 关键词

    芴衍生物; 合成; Suzuki偶联反应; 光物理性能;

  • 入库时间 2023-07-25 11:49:07

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