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潘家杏;
无;
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:两种新的双1,2,4-三唑衍生物的体外细胞毒性和细胞周期分析:1,4-双(5-(5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基-甲基)-巯基-4-(对甲苯基)-1,2,4-三唑-3-基)丁烷(MNP-14)和1,4-双(5-(乙氧基甲基))-硫基-4-(p -乙氧基苯基)-1,2,4-三唑-3-基)丁烷(MNP-16)。
机译:两种新型双-1,2,4-三唑衍生物:1,4-双[5-(5-巯基-1,3,4-恶二唑-2-基-甲基)-的体外细胞毒性和细胞周期分析巯基-4-(对甲苯基)-1,2,4-三唑-3-基]-丁烷(MNP-14)和1,4-双[5-(羰乙氧基甲基)-硫代-4-(p -乙氧基苯基)-1,2,4-三唑-3-基]-丁烷(MNP-16)
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:1-(2-(2-(2-(2-(2-氯苯基)-2-(4-(6-氟苯基苯并D异恶唑-3-基)哌啶-1-基)1,3,4-噻二唑,1的合成及抗菌筛选,2,4-三唑和1,3,4-氧代唑衍生物
机译:相转移pd(O)催化的聚合反应。 1.相转移pd(O)/ Cu合成1,2-(4,4'-二烷氧基芳基)乙炔单体和1,4-双(2-(4',4'-二烷氧基苯基)乙炔基)苯衍生物(I)催化的偶联反应。
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:4-(5-苯并[1,3]-二恶唑-5-基-[1,3,4]恶二唑-2-基)-1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷及其药物组合物
机译:4-(5-苯并[1,3]-二恶唑-5-基-[1,3,4]恶二唑-2-基)-1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷和一种药物组成因此
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