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蔡松传;
无;
机译:某些新型3-[(N-取代的吲哚-3-基)亚甲基氨基] -6-氨基-4-芳基-吡喃并(2,3-c)吡唑-5-腈和3,6-的合成及潜在的生物学活性二氨基-4-(N-取代的吲哚-3-基)吡喃并(2,3-c)吡唑-5-腈
机译:涉及2,3-戊烷基和氨基丙酮的生物合成机制描述了由枯草芽孢杆菌的2-乙基-3,5-二甲基吡嗪和2-乙基-3,6-二甲基吡嗪的产生
机译:作为潜在的抗精神病药物的吡苯并吡嗪(3,5-二甲基-N-(吡啶-4-基甲基)苯甲酰胺)类似物的合成和生物活性。
机译:定量化学结构 - C-(2-氯乙基)O-烷基(N-烷基氨基)O-(2,4-二取代的3-氧代-2H-吡嗪-5-吡嗪-5-基)的杀虫活性关系
机译:2,3-二官能化的噻吩并[3,4-b]吡嗪基三噻吩基的合成与表征:结构-功能关系和侧链可调性。
机译:设计综合3-(咪唑并12-a吡嗪-3-基乙炔基)-4-异丙基-N-(3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-5-(三氟甲基)苯基的合成及生物学评价苯甲酰胺作为Discoidin域受体1和2的双重抑制剂
机译:新型3-((N-取代的吲哚-3-基)亚甲基氨基)-6-氨基-4-芳基-吡喃并(2,3-c)吡唑-5-腈和3,6-二氨基-的合成及潜在的生物活性4-(N-取代的吲哚-3-基)吡喃(2,3-c)吡唑-5-腈
机译:新型能量学,1,4二硝基三唑(DNpU),1,4,7-三硝基六氢-1H-咪唑并[4,5b]吡嗪2(3H)on(HK 56),2,微量毒性毒性试验6二氨基3,5-二硝基-2,3-二氢吡嗪氧化物(LLm 105)和2,4,6-三硝基-3溴苯甲醚(TNBa)。
机译:2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物,2- [2-((-(-3-)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶--3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
机译:2,2-二甲基-1,2-二氢-5-(N-甲氧基)-8-氯或苯乙肼基-4H-吡喃并[4,3:4,5]吡啶[2,3-B]噻吩并[3,具有反作用的2-D] -9,10,11-三嗪
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