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朱龙观;
无;
机译:1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-二氢-4-氧代-7-(4-(4-(4-(4-(4-(4-取代的哌嗪-1-基)乙酰基)哌嗪-1-基)喹啉-3 - 作为抗结核和抗菌剂的羧酸衍生物
机译:1-环丙基-6-氟-4-氧代-7- {4-(4-取代 - 苯基)-2-(取代的) - 乙基] -1-哌嗪基} -1-pherazinyl的设计,合成和分子对接和分子对接。-1 ,4-二氢喹啉-3-羧酸作为抗微生物剂
机译:双[4-(5-氨基-3-羧基-1-环丙基-6,8-二氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-7-基)-2,6-二甲基哌嗪-1-鎓的晶体结构] -1,4-二羧酸苯,(C_(19)H_(23)F_2N_4O_3)_2〜+(C_8H_4O_4)〜-,C_(23)H_(25)F_2N_4O_5
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:1,3,6-三取代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸衍生物作为选择性ET(A)拮抗剂的合成及药理活性。
机译:7-氯-1-环丙基-6-氟-8-硝基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯
机译:喹诺酮抗菌研究。 IV。 5,8-二取代的5,8-二取代-7-(3-氨基-1-吡咯烷基)-1-环丙基-1,4-二氢-4-氧代喹啉的抗菌活性和副作用的结构 - 活性和副作用关系。-1-环丙基-1,4-二氢喹啉 - 3-羧酸。
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:7-取代的1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸; 7-取代的-1-环丙基-1,4-二氢-6-氟-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸;它们的衍生物;和制备化合物的方法
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