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方建慧;
无;
机译:强大的血小板衍生生长因子-β受体(PDGF-betaR)抑制剂:7-(3-(环己基甲基)脲基)-3- {1-甲基-1H-吡咯(2,3-b)的合成与构效关系吡啶-3-基} q尿杂草素-2(1H)-一衍生物。
机译:由人肝细胞和LC-QTOF-MS研究的脂环族芬太尼类似物环丙基,环丁基芬太尼,环戊烯基,环己基芬太尼,环戊基芬太尼,环己基芬太尼和2,2,3,3-四甲基环丙烯基的相关性
机译:4H-苯并[h]苯撑,7H-苯并[h]亚甲基[2,3-d]嘧啶衍生物的合成,体外抗肿瘤活性及2-,3-和2,3的构效关系研究-位置
机译:甲基(11aS)-1,2,3,5,11,11a-六氢-3,3-二甲基-1-氧代-6H-咪唑-3',4':1,2吡啶3,4- b-吲哚-2-取代的乙酸酯:一类新型血管扩张剂的合成与三维定量构效关系研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:新型1-(1-烷基-4-芳基-45-二氢-1H-咪唑)-3-取代的尿素衍生物的合成中枢神经系统活性和构效关系
机译:研究1-(2-苯乙基)-4-(N-丙基苯基硅基)哌啶(芬太尼)和相关化合物的研究。 I. 3-甲基芬太尼基和α-甲基芬太尼的光谱和色谱分析。
机译:N-(2-(1,3-二甲基丁基)-3-噻吩基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑对大鼠发育神经毒性研究结果
机译:化合物3- [1-(1-甲基-3-三氟甲基-吡啶-3-基)乙氨基] -5-(3-三氟甲氧芬太尼)-1- [4-(三氟甲基)-苯基)-吡咯烷-2-一;和用于治疗肥胖症,精神分裂症,药物滥用的疾病,或取决于
机译:药物组合物,2,3-二取代环戊酮的化合物衍生物,酸(1R,2S)-2-[[(2R)的2,3-二取代环戊酮衍生物的生产方法)-(2)-受保护或不受保护的氨基)-2-()甲基3-氧代-1-环戊烷羧酸或烷基酯)或其药理学上可接受的盐,由环戊酮(2S, 3R)-3-受保护的羟甲基-2-噻美拉,和促进剂神经元分化。
机译:1-(QUINOLIN-4-YL)-3-(6-(三氟甲基)-吡啶-2-基)脲和1-(QUINOLIN-4-YL)-3-(6-(三氟甲基)-吡嗪-2- YL)尿素衍生物作为糖原合酶激酶3(GSK-3)抑制剂用于神经退行性疾病的治疗
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