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徐镜波; 景体淞;
东北师范大学环境科学系,长春,130024;
长春科技大学环境与建设工程学院,长春,130026;
硝基芳烃化合物; 鲤鱼 ; ATPase活性; 半抑制浓度; QSARs;
机译:AIF4诱导不同组织中质膜和内质网Ca2 +转运ATPase对ATPase活性,Ca2 +转运活性和磷蛋白中间形成的抑制作用。组织依赖性功能差异的证据
机译:对硝基溴苯和对硝基苯胺对鲤鱼组织ATPase活性的影响
机译:结构-活性关系研究揭示了ML240和ML241作为p97 ATPase的有效抑制剂和选择性抑制剂
机译:肌肉减少症的肌肉组织学图像分析:具有不同atpase活性的连续切片的配准
机译:人类乳头瘤病毒16型E5蛋白的突变分析,以分析与液泡H(+)-ATPase的16-kDa亚基相互作用在抑制该复合物活性和改变表皮生长因子受体代谢中的作用。
机译:AIF4诱导的不同组织中质膜和内质网Ca2 +转运ATPase对ATPase活性Ca2 +转运活性和磷蛋白中间形成的抑制作用。有组织依赖性功能差异的证据。
机译:AIF4诱导的不同组织中质膜和内质网Ca2 +转运ATPase对ATPase活性,Ca2 +转运活性和磷蛋白中间形成的抑制作用。有组织依赖性功能差异的证据。
机译:薄基质膜技术检测核糖核酸酶活性组织化学的有效性研究。通过使用/ sup 14 / C标记的RNa,氚标记的RNa和掺入薄基质膜的氚标记的合成多核糖核苷酸对核糖核苷酸多角体酶活性的负放射自显影定位。
机译:制备重组丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法,所述丝氨酸蛋白酶抑制剂调节丝氨酸蛋白酶以诊断怀疑在编码丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因中具有突变的患者,以治疗患者中与丝氨酸蛋白酶相关的病症并抑制分子机制和炎症并减少组织损伤人野生型a-1-抗胰凝乳蛋白酶类似物组合物核酸序列宿主细胞表达载体可有效调节丝氨酸蛋白酶活性的细胞或组织组合物中的蛋白和蛋白原的制备
机译:提供h +,k + -atpase抑制剂口服药物组合物的血浆特征的给药方案以及h +,k + -atpase抑制剂的用途和改善胃酸分泌的抑制作用以及对H +,k + -atpase抑制剂的治疗作用的方法胃肠道疾病并接受h +,k + -atpase抑制剂的延长血浆分布
机译:肠溶性药物ah +,k + -atpase抑制剂的延长释放剂型,其制备方法,改善对胃酸分泌的抑制作用,改善在治疗胃肠道疾病中的治疗效果,接受延长的血浆血浆h +,k + -atpase抑制剂,以及药物组合物和h +,k + -atpase抑制剂的用途
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