氮苄叉基苯胺及其衍生物的构象

摘要

为了探索氮苄叉基苯胺及其衍生物产生大扭角构象的根本原因, 对21个分子分别在HF/6-311G**和B3LYP/6-311G**水平下进行了全优化和近似的势能面扫描. 结果显示, 分子扭曲的驱动力源于分子内的电子相互作用, 片段间的核排斥作用是分子扭曲的阻力. 经B3LYP/6-311G**势能面扫描后, 分别用HF, BLYP, BVWN, B3LYP和MP2法在不同的基组下对各旋转构象再作单点能运算. 在简单的NBA分子中, STO-3G可以足够精确地描述分子扭曲的驱动力, 但是它不能很好地描述分子内的氢键效应.