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(7R,10S)-Boivinianin B的不对称合成

     

摘要

报道了一种基于Dehydro-α-curcumene(4)为关键中间体, 以Sharpless不对称双羟化反应和碘催化的分子内环化成醚反应为关键步骤, 构建2,2,5位三取代的四氢呋喃骨架的方法, 完成了(7R,10S)-Boivinianin B(1)的不对称合成. 合成路线简捷, 对此类化合物的合成有一定的借鉴意义.

著录项

  • 来源
    《高等学校化学学报》|2009年第7期|1329-1331|共3页
  • 作者单位

    兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000;

    兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000;

    九洲药业股份有限公司,台州,318000;

    兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000;

    兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州,730000;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 O621.3+4;
  • 关键词

    不对称合成; (7R,10S)-Boivinianin; B; 碘化成醚反应;

  • 入库时间 2022-08-18 02:03:54

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