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陆皝明; 丁兴成; 愈佳愚; 郑鑫梁;
浙江闰土股份有限公司,浙江 绍兴 312300;
N-氰乙基邻氯苯胺; 环氧乙烷; 合成;
机译：N-乙基-N-（2-羟乙基）-4-（4-硝基苯氧基）苯胺在具有表面粗糙度的Ag膜上聚（甲基丙烯酸甲酯）中的N-乙基-N-（2-羟乙基）-4-（4-硝基苯氧氮）苯胺的非念珠菌和共振表面增强拉曼
机译：（1R，4S，6R）-N-（（（1R）-2-（4-环己基-4-（（（1,1-二甲基乙基）氨基）羰基）-1-哌啶基）-1-（ （4-氟苯基）甲基）-2-氧乙基）-2-甲基-2-氮杂双环邻（2.2.2）辛烷-6-羧酰胺（3，RY764），一种有效且选择性的黑色素
机译：2-（N-乙基苯胺基）-4,6-双（苯氧基-2-羰基氯）-s-三嗪的共聚氰脲酸酯：合成与表征
机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译：第一部分。Baylis-Hillman反应产物2-羟甲基丙烯酸在合成新型N骨架至侧链环状肽类似物中的应用：策略和副反应。第二部分具有与4-苯胺基-n-苯乙基-哌啶偶联的氨基酸的嵌合生物活性肽的合成和生物活性。
机译：麻醉受体介导现象的探针。 37.氧化物桥连的苯吗啡酮邻-和对-b异构体及其N-苯乙基类似物的最终对的合成和阿片类药物的亲和力以及邻-和对-d异构体的N-苯乙基类似物的合成
机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译：N-乙基 - （HN-1），N-甲基 - 双（2-氯乙基）胺（HN-2）和三（2-氯乙基）胺（HN-3）与过氧化物的反应
机译：3-Z- [1-（4-（N-（（（4-甲基-哌嗪-1-基）-甲基羰基）-N-甲基-氨基）-苯胺基）-1-苯基-亚甲基] -6的药物组合-甲氧基羰基-2-吲哚满酮和N- [4- [2-（2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）乙基]苯甲酰基] -L-谷氨酸
机译：1.除草剂化合物，包括4-氨基-N-（1,1-二甲基-乙基）-4,5-二氢-3-（1-甲基-乙基）-5-氧代-1H-1,2,4-三硝基-1-羧酰胺和2-氯-N-（2-乙基-6-甲基苯基）-N-[（1-甲基环氧乙烷）甲基] AC乙酰胺;和选择性除草技术。
机译：N- [1-（2-乙基氧乙基）-5-（N-乙基-N-甲基氨基）-7-（4-甲基吡啶基-2-基-氨基）-1H-吡唑啉的无水晶体形式[4,3-d ]嘧啶-3-羰基]甲基磺酰胺
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