脂质体介导的精原细胞基因转移

摘要

背景与目的:研究脂质体介导pDsRed2-N1报告基因转染精原细胞的有效性。材料与方法:在体外、体内用脂质体(DOSPER)为载体,介导红色荧光蛋白(DsRed2)基因转染供体小鼠精原细胞,转染的精原细胞经分离、纯化后移植到经白消安处理耗尽生殖细胞的受体小鼠生精小管内。结果:体外转染精原细胞,DsRed2表达效率为20%,体内转染表达效率为8%,体外转染基因表达效率高于体内转染(P<0.01)。移植后6周,受体睾丸冰冻切片上可见表达红色荧光蛋白的精原细胞。结论:脂质体可介导外源基因转染小鼠精原细胞,结合被转染精原细胞移植有可能为研究精子发生机理和生产转基因动物提供一条简便的途径。