药品再注册工作将面临四道难解之题

摘要

前不久,国家食品药品监督管理局宣布从2007年开始实行药品再注册工作。有专家对此表示,如果药品再注册工作要达到从源头上查找虚假药品、保证百姓用药安全的目的,就必须对以前药品审批环节中的临床实验数据重新审核,而重新审核十万多个药品的临床实验数据并辨别数据的真伪,其工作量之大是无法预测的。专家也预测,由此还可能出现一系列问题。