布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性观察

摘要

目的观察布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床效果及安全性。方法分析首都医科大学石景山教学医院呼吸科于2020年3月-2021年3月期间接受布地格福气雾吸入剂治疗的50例慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者的临床特征,治疗疗程为3个月,比较治疗前及治疗后患者的慢性阻塞性肺疾病症状控制评分(CAT)、哮喘控制评分(ACT)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、FEV1、FEV1占预值%(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)、PEF占预计值%(PEF%pred);呼出气一氧化氮(FeNO)、急性发作次数变化。结果经过3个月治疗后,慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者CAT评分从(22.75±1.66)分降至(16.63±2.72)分,ACT评分从(16.33±0.65)分升至(22.35±0.53)分,SGRQ评分从(46.03±6.04)分降至(36.59±4.56)分,差异均有统计学意义(P<0.05),FEV1由(1.40±0.42)L升至(1.80±0.40)L、FEV1%pred由(48.33±6.72)%升至(74.30±7.71)%、FEV1/FVC%由(56.43±8.01)%升至(68.52±8.03)%、PEF%pred由(68.73±3.61)%升至(83.58±3.75)%,差异均有统计学意义(P<0.05);FeNO从(52.53±5.62)ppb降至(25.65±4.81)ppb,差异具有统计学意义(P<0.001);急性发作次数从(2.01±0.22)次/3个月减至(0.52±0.17)次/3个月(P<0.001)。治疗期间有1例患者出现咽喉部不适,1例患者出现声音嘶哑,不良反应发生率为4%。结论布地格福气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘患者可以改善症状、提升肺功能、降低FeNO、减少急性发作次数,效果明确且安全性高。