新型多金属氧酸盐药物{BiW_(8)O_(30)}对肝癌SK-HEP-1细胞的抑制作用

摘要

目的:研究新型多金属氧酸盐药物{BiW_(8)O_(30)}对体外培养的肝癌细胞的作用及其机制。方法:体外培养人肝癌细胞SKHEP-1,实验组分别给予50、100、200、400μmol/L的{BiW_(8)O_(30)}药液,对照组给予正常培养液,培养24和48 h后检测相应指标。采用细胞增殖实验检测细胞存活率并计算{BiW_(8)O_(30)}对SK-HEP-1细胞的半数抑制浓度(IC_(50));细胞集落形成实验检测集落形成数;划痕实验检测划痕愈合率;Transwell实验检测侵袭细胞数变化;荧光染色分析药物对细胞凋亡的影响。结果:与对照组比较,50、100、200、400μmol/L的{BiW_(8)O_(30)}处理24 h后,SK-HEP-1细胞存活率分别降低了29.98%、51.29%、65.81%、83.59%(P<0.01),48 h后分别降低了31.57%、66.23%、81.88%、83.97%(P<0.01);IC_(50)分别为24 h时(102.07±1.38)μmol/L,48 h时(74.68±0.91)μmol/L;50、100、200μmol/L的{BiW_(8)O_(30)}处理2周后,SK-HEP-1细胞的集落形成数分别降低了28.57%、63.27%、90.82%(P<0.01);50、100、200μmol/L的{BiW_(8)O_(30)}处理24 h后,SK-HEP-1细胞的划痕愈合率分别降低了8.47%、70.59%、80.83%(P<0.01),48 h后分别降低了19.56%、65.98%、75.49%(P<0.01);SK-HEP-1的侵袭细胞数在24 h后分别降低了27.74%、45.51%、68.77%(P<0.01),48 h后分别降低了47.03%、72.20%、84.07%(P<0.01)。荧光染色后观察发现{BiW_(8)O_(30)}处理后的肝癌细胞皱缩,细胞核固缩、碎裂,出现凋亡小体。结论:新型多金属氧酸盐药物{BiW_(8)O_(30)}通过抑制肝癌SK-HEP-1细胞的增殖、集落形成、迁移和侵袭能力以及诱导细胞凋亡发挥体外抗肿瘤作用。