抗生素类药物头孢地尼的工艺改进研究

摘要

头孢地尼的合成方法是:用(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-三苯甲氧亚氨基硫代乙酸(S-2-苯并噻唑)酯与7-氨基-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸进行缩合,再脱去保护基得到头孢地尼成品.本文主要介绍通过精制起始原料7-AVCA,并运用全程低温缩合反应工艺,最后调整脱保护反应时间和碱溶时间,来达到提高头孢地尼质量的目的.