大叶榕组培快繁技术研究初报

摘要

目的:利用组培培养研究大叶榕的快速繁殖,以满足市场对该植物的需求。以大叶榕茎尖或幼嫩的茎段为外植体,选择不同培养基和激素配比,初步建立大叶榕组培快繁体系,并进行对比试验;结果表明:(1) 用75%酒精消毒60 S、0.1% HgCl2消毒35 min方法较适合大叶榕外植体的离体快繁;(2) 诱导出芽培养基:1/2 MS + 6-BA 0.5 mg/L + TIBA 1.0 mg/L;(3) 继代培养基:MS + 6-BA 5.0 mg/L或1/2 MS + 6-BA 5.0 mg/L,增殖倍数为3.1~3.2倍;(4) 生根培养基:MS基本培养基,生根率可达100%,生根周期为7~15天。