退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
蛋白质相互作用; 动物实验; 模型验证; 多肽; 嗜中性白细胞; 平台开发; 免疫反应; 细胞表达;
机译:基本多肽作为组蛋白模型。核酸的构象,碱基组成和甲基化对与H1和组蛋白模型的相互作用以及复合物的圆二色性的影响。
机译:一种新型载脂蛋白E拮抗剂在功能上阻断载脂蛋白E与N-末端淀粉样蛋白前体蛋白相互作用,降低了β-淀粉样蛋白相关病理学,并改善了认知
机译:使用重新发生多肽序列的蛋白质 - 蛋白质相互作用和新型基质发现的结合位点预测
机译:多肽配体含有可切换的柔性接头,可伸缩蛋白质 - 蛋白质相互作用的抑制剂
机译:第一部分:杜卡霉素SA烷基化亚基的溶剂分解区域选择性和X射线结构。第二部分靶向促红细胞生成素受体的化合物库的溶液相合成。第三部分通过阻断蛋白酶MMP2和整联蛋白α(v)beta(3)的相互作用来识别新型血管生成抑制剂
机译:基本多肽作为组蛋白模型。核酸的构象碱基组成和甲基化对与H1和组蛋白模型相互作用以及对复合物的圆二色性的影响。
机译:淀粉状蛋白β肽和模拟胰岛淀粉样蛋白多肽的聚集阻断肽之间的相互作用。
机译:利用新型抑制反式激活因子测定法鉴定myc癌蛋白的蛋白多肽抑制剂
机译:核酸,多肽,载体,细胞,抗体,诊断表型和患者表达核酸的方法以及调节核酸和蛋白质和lrp5,lrp6或hbm活性的鉴定剂以及调节化合物dkk与wnt信号通路的相互作用,调节患者骨质量和/或脂质水平的成分,转基因动物,胚胎和动物模型以及药剂
机译:在患者中减少lipg基因排出和lipg多肽的酶活性,抑制lipg多肽的酶活性,增加lipg多肽的水平和酶活性的组合物以及增加高密度脂蛋白胆固醇水平的方法和载脂蛋白ai,以降低患者中非常低密度的脂蛋白胆固醇和ldl胆固醇和vldl胆固醇的水平,以诊断低水平的hdl胆固醇和载脂蛋白ai的诱因,并确定测试化合物是否可以抑制酶促反应脂蛋白多肽与hdl胆固醇和载脂蛋白ai之间的相互作用,并且可以增加脂蛋白多肽与vldl和vdl胆固醇之间的酶促反应
机译:新型人-谷氨酸受体相互作用蛋白11.55和编码相同多肽的多肽。
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。