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从美国FDA制度看个性化医疗的方向

         

摘要

开发新药的同时,开发预测疗效、副作用和发病风险的伴随诊断药(companion diagnostics,CDx),使新药与CDx结为一体的临床应用研究活跃已久。契机是2011年7月美国食品与药品管理局(FDA)公布了指南草案(In Vitro Companion Diagnostic Devices)。

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