退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
吴素芝;
无;
抗生素; 临床药理学; 药代动力学;
机译:1,3-二氧戊环C-核苷-2- [2-(羟甲基)-1,3-二氧戊环-5-基]]-1,3-噻唑-4-羧酰胺的四个立体异构体的不对称合成
机译:1,3-二氧戊环的新型C-核苷类似物-对映体(2'R,4'S)-和(2'S,4'R)-2- [4-(羟甲基)-1,3-二氧戊环-2-基的合成] -1,3-噻唑-4-羧酰胺E
机译:N-叔丁基-3-(4-氟苯基)-5-氧代-4- [2-(三氟甲氧基)苯基] -2,5-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-(2H-1,3)的晶体结构-苯并二氧杂-5-基)-N-环己基-5-氧-3- [4-(三氟甲基)苯基] -2,5-二氢呋喃-2-羧酰胺
机译:N-(1-取代的乙氧羰基甲基)1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成
机译:羧酰胺基三唑的分子和临床药理学,以及前列腺癌的临床试验。
机译:N-叔丁基-3-(4-氟苯基)-5-氧代-4- 2-(三氟甲氧基)苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-(2H-13)的晶体结构-苯并二氧杂-5-基)-N-环己基-5-氧-3- 4-(三氟甲基)苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺
机译:将7-(4-羟基苯基乙酰胺)甲磺酸转化为新的头孢菌素抗生素,7 - 1-牛油菌(2.5)octa-6-氧代-4,7-二烯-2-羧酰胺 Cephalos酸甲酸,通过漆酶
机译:使用取代的羧酰胺对小鼠进行80周致癌性研究的结果。
机译:羟吲哚-1-N-(烷氧羰基)羧酰胺和-1-(N-羧酰胺基)羧酰胺作为抗炎药
机译:羟吲哚1- [N-(烷氧羰基)]羧酰胺和1-(N-羧酰胺基)羧酰胺作为抗炎剂
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。