DC-CIK 生物治疗辅助介入化疗治疗中心型非小细胞肺癌的临床疗效观察

摘要

目的 探讨辅助介入化疗治疗中心型非小细胞肺癌的DC-CIK 生物治疗临床疗效及不良反应.方法 采用随机对照方法,将112 例无手术适应征的中心型非小细胞肺癌患者随机分为实验组和对照组.对照组仅给予介入化疗,实验组患者给予介入化疗联合DC-CIK 生物治疗,介入治疗2～6 周期,每两周期间采用DC-CIK 生物治疗,治疗结束后比较两组患者的近期有效率、临床受益率及不良反应的发生情况.结果 105 例患者完成试验,其中实验组55 例,对照组50 例.实验组的有效率和临床受益率分别为63.6%和83.6%.对照组的有效率和临床受益率分别为42.0%和62.0%,差异有统计学意义(P<0.05).两组间不良反应的发生率、治疗前后Karnofsky 评分改善的比率和体重增加大于5%的比率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 DC-CIK 生物治疗可提高非小细胞肺癌介入化疗的短期疗效,也不增加不良反应的发生率,值得临床进一步研究.