关岭牛pEGFP-N3-UCP3重组真核表达载体的构建

摘要

旨在构建不含CMV启动子的pEGFP-N3-UCP3重组真核表达载体.利用PCR技术克隆UCP3基因启动子,扩增不含CMV区的pEGFP-N3载体片段,将UCP3启动子与该载体经连接、转化后,挑取阳性克隆进行PCR鉴定及测序鉴定.结果表明,成功地构建了重组载体pEGFP-N3-UCP3,为UCP3基因转录调控机制的研究奠定了基础.