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抗生素在新生儿感染的合理应用

         

摘要

<正> 一、新生儿生理特点对抗生素的影响新生儿胃肠道的吸收功能个体差异较大,在病理情况下吸收较差。对危重病儿,为了保证药物血浓度,以静脉途径给药最为可靠。新生儿血脑屏障通透性较强,许多药物在脑组织及脑脊液中的浓度较其他年龄小儿为高。新生儿肾功能不成熟,药物排泄慢,经肾脏排泄的药物其血浓度高而持久。未成熟儿对青霉素G的廓清率仅及2岁小儿的17%。氨苄青霉素的半衰期,早产儿为2~6小时,足月儿为1~3小时,生后1个月则为1小时。羧苄青霉素的半衰期,出生时为6小时,3个月或更大则为1.5小时。氨基苷类药物(庆大霉素、卡那霉素等)的半衰期,未成熟儿为足月儿的2~3倍。

著录项

  • 来源
    《安徽医学》 |1987年第6期|1-2|共2页
  • 作者

    冷志勤;

  • 作者单位

    安徽省立医院;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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