可溶性啮齿目动物CD59功能多肽的制备及生物活性鉴定

摘要

构建含啮齿目动物小鼠的CD59a功能片段及6×His键的质粒载体，将其转染入原核生物表达体系BL21大肠杆菌，扩增，裂解细菌，层析柱纯化，得到CD59a功能多肽，并运用SDS-PAGE鉴定其分子量，经典及替代途径溶血实验鉴定其生物活性。结果表明：利用基因工程的方法在原核BL21大肠杆菌表达体系中可制备有良好的抑制补体溶血活性的小鼠CD59a功能多肽，其分子量约18.4KDa，为啮齿目动物CD59的功能研究以及进一步的动物实验奠定了基础。