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李姣玲; 谢宛玉; 曹建国;
南华大学附属第一医院,湖南衡阳421001;
南华大学肿瘤研究所,湖南衡阳421001;
卵巢肿瘤; 5-烯丙基-7-二氟亚甲基白杨素; 凋亡; 肿瘤细胞;
机译:5-烯丙基-7-二氟亚甲基菊红诱导人肝癌HepG2细胞凋亡。
机译:基于7,7,7-三氟-或7,7-二氟-2,4,6-三氧杂庚酸和2,5-三氟甲基吡唑并[2-,5-二氟甲基吡唑并[1,5-c]嘧啶的区域选择性合成] 6-三氟甲基-或6-二氟甲基门酸
机译:基于7,7,7-三氟-或7,7-二氟-2,4,6-三氧杂庚烷和6的2-和5-三氟甲基-或2-和5-二氟甲基吡唑并[1,5-c]嘧啶的区域选择性合成-三氟甲基-或6-二氟甲基甲酸酯酸
机译:1-(2-氰基-1,5-二甲基-4-聚甲基-4-聚甲基-3-(2-甲基 - 5-(4-亚甲基 - 羟基)p-苯基 -3-噻吩基}全氟环戊烯的合成及性质
机译:使用(三氟甲基)三甲基硅烷的立体选择性合成三氟甲基化胺,烯丙基胺,二胺和氨基醇。
机译:乙基2-(2-氟亚苄基)-5-(4-氟苯基)-7-甲基-3-氧代23-二氢-5H-13-噻唑并32-a嘧啶-的晶体结构6-羧酸盐
机译:使用GC-MS,LC-MSn和LC在尿液中对新型精神活性物质N,N-二烯丙基丙二胺(DALT)衍生物5-氟-DALT,7-甲基-DALT和5,6-亚甲基二氧基-DALT进行生物转化和可检测性-HR-MS / MS
机译:初步提交:大鼠的3-氯-N-(5-氯-2,6-二硝基-4-三氟 - 甲基 - 苯基)-5-三氟甲基 - 吡啶胺的畸形学研究,日期为1990年8月19日
机译:钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯-2- [甲基(甲基磺酰基)氨基]氨基]-嘧啶-5的制备方法-6-烯酸和钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基(甲基磺酰基)氨基]]-普里米德5-羟基乙酸-6-烯丙基酸[制备钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基甲基]甲基]的方法] ,5S)-3,5-二羟乙酸-6-烯酸和钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2- [甲基-亚甲基] ](3R,5S)-3,5-DIGIDROXYEPT-6-烯酸
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:叔丁基-(E)-(6- {2- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基(甲基亚磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5-基]-(4R,6S)-2 ,2-二甲基[1,3]二恶烷-4-基]乙酸酯及其制备方法,二苯基-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2- [甲基(甲基磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5 -(YYLETHYL]膦氧化物,(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯-2- [甲基(甲基磺酰基)酰胺基]-嘧啶-5-基]-(3R,5S)的制备方法-3,5-二羟己基-6-烯酸及其衍生物
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