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董敏; 曹瑾; 陈亮; 吕冬华; 胡军; 沈宙; 倪长春; 张一宾; 袁莉萍;
华东理工大学药学院 上海 200237;
上海市农药研究所 上海 200032;
1,3,4-噁二嗪-5-酮; 合成; 生物活性;
机译:2-(5-(芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基硫基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)乙酰胺和N-(4-氯-3-氟苯基)-的合成和评价2-(5-(芳基)-1,3,4-恶二唑-2-基硫基)乙酰胺作为抗菌剂
机译:N-叔丁基-3-(4-氟苯基)-5-氧代-4- [2-(三氟甲氧基)苯基] -2,5-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-(2H-1,3)的晶体结构-苯并二氧杂-5-基)-N-环己基-5-氧-3- [4-(三氟甲基)苯基] -2,5-二氢呋喃-2-羧酰胺
机译:取代的2,3-二氢-2-(6-(4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-基)-7H- [1,2,4]的新颖一锅多组分合成TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基)酞嗪-1,4-二酮和取代的3- [3-(N'-苄基-肼基)-7H- [1,2 ,4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -4-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮
机译:二芳基乙烯1- 2-甲基-5-(4-三氟甲基苯基)-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-(3-氟-4-氯)苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:N-叔丁基-3-(4-氟苯基)-5-氧代-4- 2-(三氟甲氧基)苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺和4-(2H-13)的晶体结构-苯并二氧杂-5-基)-N-环己基-5-氧-3- 4-(三氟甲基)苯基 -25-二氢呋喃-2-羧酰胺
机译:N-叔丁基-3-(4-氟苯基)-5-氧代-4- [2-(三氟甲氧基)苯基] -2,5-二氢呋喃-2-甲酰胺和4-(2H-1,3)的晶体结构-benzodioxol -5-基)-N-环己基-5-氧代-3- [4-(三氟甲基)苯基] -2,5-二氢呋喃-2-甲酰胺
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
机译:由2-(甲基磺酰基)制备N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2- [5-三氟甲基)-1,3,4-噻唑-2-基)-氧]-乙酰胺的方法)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑和N-(4-氟代苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-羟基乙酰胺
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