木薯茎尖包埋—玻璃化法超低温保存及植株再生

摘要

主要探讨装载时间、蔗糖浓度、预培养时间和PVS2处理时间对木薯种质超低温保存舌成活率的影响。结果表明，长约1．5mm的木薯茎尖用海藻酸钙包埋后，在含有2mo1．L^-1甘油和0．4mo1．L^-1蔗糖的装载液装载30-40min，然后在含有0．5mo1．L^-1蔗糖的改良MS培养基上预培齐2d，0℃下PVS2处理4h后快速投入液氮（LN），1h后取出，在40℃水浴中化冻90sec，用含有1．2mo1．L^-1蔗糖的改良MS培养液洗涤20min，接种于恢复培养基中（MS＋0．02mg．L^-1NAA），暗培养3-5d，转移至正常光下，最高成活率接近70％；再生植株生长和分化正常。