非甾体抗炎药的脊髓镇痛作用及机制

摘要

目的研究NSAIDs的脊髓镇痛作用及与PGs、NO、EAA的关系。方法选用Asp、Ind、KT、KPF并采用热水缩尾法、福尔马林试验、冰醋酸扭体法。结果在热痛模型上，10～100 ng PGE1可使小鼠痛阈显著下降。福尔马林试验，1 μg PGE1可显著抑制其Ⅰ、Ⅱ相反应，100 ng可抑制其Ⅰ相反应，而0.1、10 ng无作用。100、1 000 ng PGE1可降低小鼠扭体次数，呈镇痛作用，而0.1、10 ng无明显效果。热痛模型上，NSAIDs脊髓与全身给药的有效剂量比为1∶20。每只小鼠ith 10、1 000 ng PGE1可以拮抗NSAIDs的镇痛作用。而在福尔马林和扭体试验中，ith PGE1不能拮抗其作用。扭体试验中，ith L-Glu(1 mg*kg-1)和L-Arg(0.2 mg*kg-1)预处理可以翻转NSAIDs的镇痛作用。结论在脊髓水平，PGE1对不同性质疼痛调控作用不同。NSAIDs对不同性质疼痛的镇痛机制有本质的区别，对热痛可能通过抑制PGs合成，对炎性痛则可能与NO、EAA有关。rn主题词消炎药，非甾类；镇痛；前列地尔；一氧化氮rn中图分类号 R971.1；R614