氢化物双原子分子势能曲线的能量自洽法研究

摘要

使用能量自洽法较系统地研究了部分氢化物及其同位素双原子分子的一些电子基态和激发态的势能:NaH,RbH分子的X1∑+态,同位素分子HF和DF,H35Cl和D35Cl,6LiH,6LiD和7LiH的X1∑+态,BH分子的a3Ⅱ,b3∑-激发态,CH分子的A2△激发态和BeH分子的A2Ⅱ激发态.不仅得到了与基于实验的Rydberg-Klein-Rees势能或Inverted Perturbation Approach值或Configuration Interaction理论数据符合得很好的势能,而且获得了其他方法不易得到的氢化物及其同位素分子在分子离解区间的可靠长程势能数据.